TRUSTIVA
Профил на лекарството на Trustiva
Trustiva таблетка съдържа активни съставки, които имат лекарства против ретровирусна активност, известни като Тенофовир дизопроксил фумарат, Efavirenz, Emtricitabine.
Trustiva е одобрен от FDA продукт, който е активен срещу ХИВ 1 инфекциозно състояние.
Trustiva таблетка, съдържаща компоненти са;
Ефавиренц: Ненуклеозиден инхибитор на обратната транскриптаза
Емтрицитабин: Нуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза
Тенофовир DF: Нуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза.
Всички тези лекарства участват в инхибирането на ензима на обратната транскриптаза, който е от съществено значение за размножаването на вируса.
Trustiva таблетка не се счита за лечимо лекарство, но ще намали количеството на ХИВ в организма и ще предотврати по-нататъшното прогресиране на СПИН.
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРОДУКТА
Марка: Trustiva
Активни вещества: Ефавиренц + Емтрицитабин + Тенофовир дизопроксил фумарат
Сила: 600mg + 200mg + 300mg съответно
Mfg: Хетеро
Опаковка: 30 таблетки в контейнер
Категория: Антиретровирусно лекарство
Предписване на информация на Trustiva
Общата информация за предписване на Trustiva таблетка се използва за лечение на HIV-1 инфекция, използвана самостоятелно или чрез комбиниране с други антиретровирусни лекарства.
А Trustiva употреба се прилага при възрастни и педиатрични пациенти на около 12-годишна възраст и по-възрастните.
Механизъм на Trustiva
Ефавиренц:
Trustiva таблетка Ефавиренц проявява антиретровирусна активност, като инхибира ензима на обратната транскриптаза, който е основен вирус, насочен към ДНК полимеразната ензим.
Образуването на активна трифосфорилирана форма е необходимо за ефекта на ефавиренц, вариацията възниква вътреклетъчно.
Въз основа на клетъчния тип, присъстващ в организма, е необходим за фосфорилиране.
Намесата на генерирането на ДНК копия на вирусна РНК става чрез инхибиране на ензима RT.
Това се заключава като инхибиране на клетъчното делене.
емтрицитабин:
Емтрицитабинът се превръща в активна форма, известна като Емтрицитабин 5 'трифосфат, която е от съществено значение за инхибиране на вирусна пролиферация.Trustiva таблеткаТози метаболит се бори с дезоксицитидин 5 'трифосфат, е естествен субстрат и се слива във вирусна ДНК, което води до елиминиране на веригата.
Тенофовир DF:
Това е подобно на Emtricitabine(Trustiva таблетка), тенофовир се бори със субстрата, наречен дезоксиаденозин 5 'трифосфат и се слива в ДНК на вируса, което може да се заключи като забрана на RT активността.
Накрая се засяга вирусното размножаване.
NRT е ензим, необходим за сглобяване на вирион, тенофовир DF предизвиква инхибиране на удължаването на вирусната верига и води до незряло унищожаване на транскрипцията на ДНК, води до възпрепятстване на размножаването на вируса.
Tenofovir DF е верижен елиминатор.
абсорбция
Времето на плазмената концентрация на Efavirenz е от 3 до 5 часа
Стабилното състояние на efavirenz се достига между 6 до 10 дни.
Времето на плазмената концентрация на емтрицитабин достига в рамките на един час.
Максималната плазмена концентрация е 1,0 ± 0,4 часа.
разпределение
Обемът на разпределение на тенофовир е 1,3 ± 0,6L / kg.
Тенофовир има нисък капацитет за свързване с плазмените протеини в диапазона от 0,7 до 7,2%
Съотношението на кръвна плазма на Emtricitabine е 1,0
Капацитетът на свързване на човешкия плазмен протеин на efavirenz е с 99,5 до 99,7%.
метаболизъм
Метаболизмът на ефавиренц се включва от изоензими CYP3A & CYP2B6.
Метаболитът на ефавиренц се индуцира главно от цитохромни изоензими до хидролизирани метаболити.
Метаболизмът на тенофовир не се медиира от цитохромните ензими.
отделяне
Близо 70% от Emtricitabine се среща в урината, 13,7% в изпражненията.
Крайният период на полуразпад на Emtricitabine е 10 часа.
Дозата тенофовир близо 32% трябва да бъде възстановена в урина, която е в непроменена форма.
Терминалният период на полуразпад на тенофовир е 17 часа.
Елиминирането на тенофовир се осъществява главно чрез гломерулна филтрация и тубуларна секреция.
Средният период на полуразпад на efavirenz е 52 до 76 часа
Елиминирането става чрез урина при 14 до 34%; изпражнения при 16 до 61%.
Кога да приемате Trustiva
Trustiva таблетка трябва да се приема на празен стомах преди лягане.
Дозови схеми на Trustiva
Препоръчителната доза Trustiva както за възрастни, така и за педиатрични пациенти с 12 или повече години, една таблетка трябва да се приема като еднократна доза.
При бъбречно увреждане:
Trustiva таблетка е комбинирана таблетка с фиксирана доза, ако пациентът може да се нуждае от коригиране на дозата, не трябва да се препоръчва при умерени или тежки състояния с креатининов клирънс под 50 ml / min.
Едновременна употреба на Rifampin:
Пациенти с тегло от 50 kg или повече, Trustiva трябва да се комбинира с рифампин чрез увеличаване на дозата ефавиренц 200 mg / ден.
Trustiva предизвика нежелани реакции
Най-честите нежелани ефекти;
Тежко остро влошаване на хепатит В
Млечна ацидоза и хепатомегалия със стеатоза
Нервни разстройства
Наскоро или влошаване на бъбречното увреждане
обрив
Нараняване на черния дроб
Костни дефекти
Синдром на имунна възстановяване
Преразпределение на мазнините
Чести нежелани реакции;
диария
гадене
повръщане
умора
Инфекции и зарази
Синузит
Инфекции на дихателните пътища
Ринофарингит
главоболие
виене на свят
безпокойство
депресия
Безсъние
обрив
Ненормалност в лабораторията;
Повишени нива на;
Холестерол
Креатин киназа
Серумна амилаза
Алкална фосфатаза
АСТ, СТАРИ
Кръвна захар
Глюкозурия
Неутропения
триглицеридите
Публикуване на маркетингови отчети:
Сърцебиене
шум в ушите
световъртеж
Гинекомастията
Ненормално зрение
запек
Малабсорбция
астения
Хепатобилиарни нарушения
алергия
Панкреатитът
Взаимодействие между лекарства и лекарства
Субстратът на CYP3A или CYP2B6, комбиниран с Trustiva, причинява намаляване на плазмената концентрация на тези субстрати.
Trustiva таблетка с CYP3A индуктори причинява увеличаване на клирънса на efavirenz води до намаляване на плазмените концентрации.
Едновременното приложение на Trustiva с лекарства, които намаляват бъбречните функции, може да доведе до повишаване на плазмената концентрация на Emtricitabine & tenofovir DF, което води до увеличаване на нежеланите ефекти.
Trustiva таблетка в комбинация с атазанавир и други протеазни инхибитори причинява намаляване на ефекта от концентрацията на атазанавир и повишаване на концентрацията на тенофовир.
Trustiva таблетка с други NNRTI води до увеличаване или намаляване на ефекта от концентрацията на efavirenz.
Trustiva с антикоагулант, анти-конвулсанти, антидепресанти или анти-гъбички води до намаляване на концентрацията на тези следващи лекарства.
Trustiva таблетка, комбинирана с всеки антиинфекциозен, антимикобактериален, антималярен или блокатор на калциевите канали, води до намаляване на ефекта от концентрацията на тези лекарства.
Trustiva с лекарства за понижаване на липидите, хормонални контрацептиви или имуносупресори причинява намаляващ ефект на концентрацията на тези лекарства.
Взаимодействие с хранителни лекарства
Trustiva таблетка се прилага на празен стомах, преди лягане поради намаляващи неврологични проблеми.
Възможни противопоказания
Анафилактичните реакции могат да възникнат поради пациенти, които могат да бъдат противопоказани за компонента, присъстващ в Trustiva таблетка .
Trustiva е противопоказан за някои лекарства като;
вориконазол
Едновременното приложение на Trustiva с вориконазол, ефавиренц, един от активния компонент, наличен в Trustiva таблетка, води до изчерпване на плазмената концентрация на вориконазол, което може да доведе до загуба на терапевтични ефекти.
Предпазни мерки
Трябва да се вземат предпазни мерки при пациенти, за които се подозира;
Пациенти, заразени с HIV-1 HBV
Лекарствени взаимодействия
Млечна ацидоза или хепатомегалия със стеатоза: Спрете лечението
Съвместно приложение на някои лекарства: Някои едновременни употреби на лекарства трябва да причинят неблагоприятни ефекти.
Удължаване на QT: следете периодично ЕКГ и пациентите могат да лекуват с алтернативни лекарства.
Психични симптоми: рисковите фактори трябва да бъдат често и да им се осигуряват поддържащи мерки
Нервни симптоми: За да се намалят симптомите, Trustiva трябва да се приема преди лягане
Бъбречно увреждане: При тежко състояние прекратете лечението.
Репродуктивен риск: Trustiva таблетка е противопоказана при състояние на бременност. Избягвайте забременяването
Обрив: Трябва да се осигури алтернативно лечение
Чернодробна токсичност: Периодично трябва да се прави тест за чернодробна функция
Костни дефекти: Добавки с витамин D трябва да се дават на пациентите, да се следи костната минерална плътност.
Конвулсии: Предоставяйте анти-конвулсанти лекарства и следете риска от припадъци.
Синдром на имунна възстановяване: Преустановете терапията
Преразпределение на мазнините: Преустановете лечението. Основният риск от преразпределение на мазнините е затлъстяването
Бременност и кърмене
Категория на бременност D
Trustiva не трябва да се използва в периода на бременност и кърмене.
Съхранение и манипулиране
Защитете съда от влага, топлина и светлина
Пропусната доза
Пропуснатата доза Trustiva трябва да се избягва.
В случай на пропусната доза Trustiva таблетка, трябва да се консултирате с лекар и следвайте инструкциите.
Trustiva таблетка да се спазва редовната схема на дозиране на Trustiva таблетка .
Над дозата
Trustiva таблетка доза Trustiva таблетка се появява поради пропусната доза.
Превишената доза ефавиренц е причинена от симптоми на нервната система.
Близо 3 часа процес на диализа, елиминира 30% от дозата Емтрицитабин от тялото в рамките на 1,5 часа след времето на дозиране.
Тенофовирът лесно се отстранява с диапазон от 54%, като се подлага на диализа.
При 4-часов час на диализа, почти 10% от дозата трябва да се отстрани от тялото.
Свържете се с нас
Имейл идентификатор: info@dailygenerics.com
Телефонен номер: +91 (994) 047-29-02
+40 (746) 768 867
URL адрес на уебсайт: https://pillsbag.com/products/trustiva
Ключови думи: trustiva , trustiva таблетка , trustiva цена в Индия
Ключови думи: trustiva , trustiva таблетка , trustiva цена в Индия
Comments
Post a Comment