ИНСТГРА И ТАФЕРО ЕМ 12 МЕСЕЦА
Профил на лекарството на таблетки Instgra Tafero EM 12 месеца
Instgra Tafero EM таблетка се използва за лечение на инфекции с HIV-1.
Instgra таблетки съдържат Dolutegravir като активен компонент; като има предвид, че Tafero EM таблетки съдържат Тенофовир Алафенамид и Емтрицитабин като активни съставки.
Instgra е фармакологично класифициран като интегразен инхибитор.
Tafero EM е фармакологично класифициран като нуклеозиден инхибитор на обратната транскриптаза.
Тази комбинация Instgra Tafero EM е одобрена от FDA, което може да осигури по-добра активност срещу HIV-1 инфекции.
Instgra Tafero EM не трябва да може да лекува ХИВ инфекцията, но може да намали развитието на ХИВ-1 допълнително към СПИН.
Това е комбинация с фиксирана доза на един интегразен инхибитор с два нуклеозидни инхибитора на обратната транскриптаза.
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРОДУКТА
Активни компоненти: Долутегравир + Тенофовир Алафенамид и Емтрицитабин
Сила: съответно 50mg + 25mg & 200mg
Опаковка: 30 таблетки в контейнер и на двата продукта
Mfg: Instgra - Emcure; Tafero EM - Хетеро
Предписване на информация на Instgra Tafero EM
Информацията за предписване на Instgra Tafero EM се използва за лечение на HIV 1 инфекция както за възрастни, така и за педиатрични с тегло най-малко 30 kg.
Instgra Tafero EM таблетка не трябва да се комбинира с протеазни инхибитори.
Tafero EM е показан при педиатричен пациент с тегло най-малко 25 kg и под 35 kg.
Възстановяване възниква при използването на Tafero EM ;
Instgra Tafero EM таблетка не трябва да се използва в профилактична терапия преди експозиция, за да се намали опасността от сексуално получен HIV-1 при възрастни с висок риск.
Механизъм на Instgra Tafero EM
Instgra Tafero EM - Dolutegravir е конкурентен на вирус, свързан с HIV инфекция.
Долутегравир е Интегрален нивото на трансфераза на веригата, който е активен срещу ХИВ тип 1 инфекция. Долутегравир се свързва с активния сайт на интегразен ензим, ХИВ ензим, който помага за предаване на вирусен генетичен материал в човешки хромозоми.
Това инхибиране на свързване предотвратява свързването на интеграза към ДНК на ретро вирус и предизвиква блокада на етапа на трансфер на веригата, който е необходим за процеса на клетъчна пролиферация.
Instgra помага да се предотврати производството на клетки от ХИВ тип 1.
TAF се произвежда като пролекарство, което се превръща в активна форма вътре в тялото, известно като тенофовир. TAF, съдържащи дейности за пропускливост на клетките, чрез този ефект той прониква в заразените клетки и се променя като тенофовир.
Вътре в клетките тенофовир се фосфорилира в тенофовир дифосфат чрез хидролиза.
Тенофовир дифосфат показва антиретровирусна активност чрез намеса във вирусна ДНК и причинява инхибиране на образуването на вериги води до спиране на вирусното производство.
Емтрицитабинът в Емтрицитабин 5 'трифосфат, това превръщане се осъществява вътре в тялото и причинява верижен елиминаторен ефект, като се бори с дезоксицитидин 5'трифосфат.
абсорбция
След приложение, максималната плазмена концентрация на Instgra Tafero EM таблетка ;
TAF в рамките на 60 минути; Emtricitabine се появява в рамките на 3 часа
Долутегравир достига в рамките на 2 до 3 часа.
Нивото на Dolutegravir в стационарно състояние настъпва в рамките на 5 дни
Съотношението на кръвната плазма на Instgra Tafero EM таблетка ;
Знае: 1.0; Емтрицитабин: 0.6
разпределение
Свързващо свойство на TAF с човешки плазмен протеин с 80%; Емтрицитабин до <4%
Dolutegravir се свързва широко с протеини с 98,9%.
метаболизъм
Instgra Tafero EM Метаболизмът на Dolutegravir се осъществява главно с помощта на UTG1A1 с по-малък обхват на CYP3A
Метаболизмът на TAF се осъществява чрез катепсин А, карбоксил естераза 1
Емтрицитабинът се подлага на биотрансформация.
отделяне
Основният метаболизъм на Instgra Tafero EM таблетка се осъществява чрез бъбреците.
70% от дозата Emtricitabine се осъществява чрез урина; 13,7% чрез изпражнения.
<1% от дозата TAF се елиминира чрез урина; 31,7% елиминирани чрез изпражнения.
 |
| ИНСТРУКЦИЯ TAFERO IN |
Елиминационният път на Dolutegravir се осъществява главно в урината, изпражненията.
Периодът на полуживот на Instgra Tafero EM таблетка е 14 часа
Периодът на полуживот на Instgra Tafero EM е;
TAF: 0,51 час; Емтрицитабин 10 часа
И двете Instgra Tafero EM таблетка трябва да се прилагат с или без храна.
Преди да вземете таблетката Tafero EM , пациентът трябва да бъде изследван за хепатит В инфекция.
Трябва да се следва тест за бъбречната функция.
Предписаната доза Instgra Tafero EM таблетка е една таблетка трябва да се прилага като еднократна доза.
Tafero EM е приложим за възрастни, педиатрични с телесно тегло най-малко 25 kg или под 35 kg или креатининов клирънс по-висок или равен на 30ml / min.
Tafero EM не трябва да се използва при пациенти с CrCl под 30ml / min.
Дозировката на Instgra Tafero EM таблетка ;
За възрастни;
Терапия, наивна или преживяна терапия INSTI:
Дозата на Instgra Tafero EM е 50 mg трябва да се прилага перорално, както веднъж на ден.
Терапия, наивна или терапия, преживяна чрез комбиниране с UGT1A или CYP3A:
Дозата Instgra е 50 mg трябва да се прилага перорално два пъти на ден.
INSTI има опит с INSTI свързана устойчивост:
Дозата Instgra е 50 mg трябва да се прилага перорално два пъти на ден.
За педиатрия;
Instgra Tafero EM таблетка на Instgra Tafero EM е приложима само за пациенти с тегло най-малко 30 кг.
30 до по-малко от 40 кг: 35 mg таблетка Instgra трябва да се дава веднъж дневно
(Една таблетка от 25 mg + една таблетка от 10 mg).
40 kg или повече: 50 mg Instgra се прилага като веднъж на ден
Инстгра Таферо ЕМ предизвика нежелани реакции
Странични ефекти от Instgra ;
Реакции на свръхчувствителност
Чернодробна токсичност
Синдром на имунна възстановяване
Безсъние
депресия
Ненормални сънища
виене на свят
главоболие
диария
гадене
обрив
умора
световъртеж
Кота на;
АСТ, СТАРИ
Билирубин
Креатин киназа
Кръвна захар
липаза
Ефекти след пускане на пазара;
Остро увреждане на черния дроб, чернодробна токсичност
Артралгия
миалгия
безпокойство
Нежелани реакции, свързани с Tafero EM;
Влошаване на хепатит В
Синдром на имунна възстановяване
Избухване или тежест на бъбречно увреждане
Млечна ацидоза или чернодробна стеатоза
Загуба на костна минерална плътност
Лабораторни аномалии
Промяна на вирусологичния отговор
Взаимодействие между лекарства и лекарства
1. TAF е компонент на Tafero EM, който се счита за субстрат на P-gp, BCRP, OATP1B1 и OATP1B3.
2. Instgra Tafero EM таблетка, прилагана съвместно със силни P-gp или BCRP инхибитори, води до промяна в абсорбцията на TAF.
3. Tafero EM, прилаган заедно с P-gp индуктори, води до изчерпване на абсорбцията на TAF, заключава като намаляване на плазмената концентрация на TAF и загуба на ефективността на Instgra Tafero EM .
4. Съвместното приложение на Tafero EM с лекарства, които инхибират P-gp или BCRP, води до повишаване на абсорбцията и плазмената концентрация на TAF.
5. Tafero EM се елиминира главно чрез бъбреците. Instgra Tafero EM таблетка комбинация с лекарства, които влияят на бъбречните функции, води до повишаване на концентрацията на компонента в Tafero EM и причинява увеличаване на рисковите ефекти на Tafero EM .
6. Tafero EM с протеазни инхибитори причинява намаляване на ефекта от концентрацията на TAF.
Tafero EM се комбинира с антиконвулсанти, антимикобактериални лекарства или стрък Джонс, което води до намаляване на концентрацията на TAF.
7. Instgra повишава плазмената концентрация на лекарства, които се екскретират чрез OCT2 или MATE1.
8. Етравиринът намалява плазмената концентрация на Долутегравир.
9. Инстгра в комбинация с ефавиренц причинява намаляване ефекта на концентрацията на Долутегравир.
10. Инстгра в комбинация с протеазни ензими води до намаляване на ефекта от концентрацията на Dolutegravir.
11. Съвместното приложение на Instgra Tafero EM таблетка с дофетилид предизвиква повишаване на концентрацията на дофетилид.
Instgra комбиниран с антиконвулсанти, причиняващи изчерпване на ефекта от концентрацията на Dolutegravir.
11. Instgra Tafero EM в комбинация с добавки, съдържащи калций или желязо, намалява ефекта от концентрацията на Dolutegravir.
12. Инстгра в комбинация с метформин предизвиква повишаване на концентрацията на метформин.
13. Instgra Tafero EM таблетка с рифампин води до изчерпване на концентрацията на Dolutegravir.
Взаимодействие с хранителни лекарства
Появява се незначително взаимодействие с хранителни лекарства
Диетата трябва да се спазва от пациентите след получаване на съвет от лекаря.
Възможни противопоказания
Реакциите на свръхчувствителност предизвикват, ако пациентите са противопоказани за компонента, присъстващ както в Instgra & Tafero EM.
Едновременното приложение на Instgra & dofetilide или metformin е противопоказано, тъй като тази комбинация води до повишаване на концентрацията на dofetilide или metformin. Това може да завърши като животозастрашаващи условия.
Предпазни мерки
По време на лечението с Instgra Tafero EM могат да Instgra Tafero EM таблетка някои животозастрашаващи състояния. Трябва да се вземат някои предпазни мерки по време или след приключване на лечението.
1. Появява се анафилактична реакция като обриви, понякога се появява и дисфункция на органите.
В това състояние пациентът може да осигури общи поддържащи мерки и периодично да следи нивото на чернодробните ензими.
При тежко състояние терапията трябва да се прекрати.
2. Чернодробна токсичност: Това състояние възниква поради повишени серумни нива на AST & ALT.
Тестът за чернодробна функция трябва да се провежда редовно и да се поддържа нивата на чернодробните ензими.
В тежко състояние терапията трябва да се спре.
3. Излагане на нежелани реакции поради лекарствени взаимодействия; някои лекарства могат да намалят плазмената концентрация на двата продукта и да доведат до загуба на активността.
Избягвайте този вид съпътстващо лечение.
4. Синдром на имунна възстановяване, това състояние е възникнало само при пациенти, които получават антиретровирусна терапия. При тежко състояние пациентът трябва да бъде прекратен с лечението.
5. Сериозно влошаване на инфекцията с хепатит В е настъпило при пациента, приемащ Tafero EM. Потентността на Tafero EM при хронична инфекция с хепатит В не е оценена.
За преодоляване на проблема пациентът трябва да се лекува с лекарства против хепатит В.
6. Бъбречното увреждане трябва да е в тежко състояние в случай на комбиниране на Tafero EM с лекарства, засягащи бъбречните функции. За да се избегне проблемният тест на бъбречната функция трябва да се извърши.
Пациентите, които имат ниво на клирънс на креатинин под 30 ml / min, не трябва да приемат антиретровирусни лекарства.
7. Млечна ацидоза или чернодробна стеатоза; основният рисков фактор, възникващ по време на това състояние, е затлъстяването. В тежко състояние прекратете лечението.
Бременност и кърмене
Категория на бременността на Tafero EM е B; Инстгра е B
Instgra Tafero EM използва при състояние на бременност толкова предпазливо. Instgra Tafero EM таблетка пациентите относно рисковите ползи преди започване на лечението с Instgra Tafero EM .
Кърменето не трябва да се допуска.
Съхранение и манипулиране
Инстгра контейнерът трябва да се съхранява при 25 o C; Tafero EM трябва да се съхранява под 30 o C.
Пазете от светлина
Пазете от влага и топлина
Пропусната доза
В случай на пропусната доза, пациентът трябва да се консултира с лекар и да спазва редовната схема на дозиране.
Над дозата
В случай на прекомерна доза Instgra Tafero EM , пациентът трябва да бъде;
Осигуряване на общо поддържащо управление
Проявлението на свръхдозата трябва да се наблюдава.
Instgra е от решаващо значение за отстраняване чрез диализа, тъй като до голяма степен се свързва с протеина в човешката плазма.
Tafero EM трябва да бъде отстранен чрез хемодиализа.
30% от дозата Emtricitabine трябва да се елиминира след 3 часа хемодиализа.
54% от съдържанието на тенофовир трябва да се отстрани за период от 4 часа диализна сесия.
СВЪРЖЕТЕ СЕ С НАС :
ИМЕЙЛЕНА ИМЕЙЛ: millionhealthpharmaceuticals@gmail.com
ТЕЛЕФОНЕН НО: + 91-9940472902
URL: https://pillsbag.com/products/instgra-and-tafero-em-12-months
КЛЮЧОВИ ДУМИ: Instgra Tafero EM , Instgra Tafero EM таблетка , Instgra Tafero EM цена в Индия
Comments
Post a Comment